Το Canephron® Uno χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις ήπιων συμπτωμάτων φλεγμονής του ουροποιητικού, όπως:

- συχνοουρία
- πόνο/κάψιμο/τσούξιμο κατά την ούρηση
- αυξημένη/επιτακτική ανάγκη για ούρηση(1)(2)
Παράλληλα μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την έκπλυση του ουροποιητικού συστήματος, με σκοπό τη μείωση της εναπόθεσης νεφρικών λίθων.(1)
Το Canephron® Uno έχει αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και σπασμολυτική δράση, ενώ παράλληλα αναστέλλει την προσκόλληση του Escherichia coli(2). Το E.coli είναι το βακτήριο το οποίο είναι υπεύθυνο για το 80% περίπου των μη επιπλεγμένων κυστίτιδων παγκοσμίως.(2)
To Canephron® Uno είναι ένα φάρμακο φυτικής προέλευσης, το οποίο αποτελεί συνδυασμό 3 φαρμακευτικών φυτών.
Συγκεκριμένα περιέχει:
Δοσολογικό Σχήμα
- 1 δισκίο ανά 8 ώρες. Απαιτείται πρόσληψη άφθονων υγρών.(1)
- Το Canephron® Uno απευθύνεται σε Ενήλικες και Παιδιά από 12 ετών και άνω.(1)
Για περισσότερες πληροφορίες διαβάστε το Φύλλο Οδηγιών Χρήσης του Canephron® Uno.
ΤΟ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ Ο ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΣΥΝΙΣΤΟΥΝ: ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΑ ΤΙΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ - ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΕΙΤΕ ΤΟΝ ΓΙΑΤΡΟ Η' ΤΟΝ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟ ΣΑΣ.
Mη συνταγογραφούμενο φάρμακο για ήπια συμπτώματα φλεγμονής του ουροποιητικού συστήματος και έκπλυσή του. Μη χορήγηση σε <12 ετών, υπερευαισθησία στα συστατικά, στην ανηθόλη ή φυτά της οικογένειας Apiaceae, πεπτικό έλκος, δυσανεξία στη φρουκτόζη ή γαλακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, ανεπάρκεια σουκράσης-ισομαλτάσης ή λακτάσης και θηλασμό. Η χορήγηση σε <18 ετών ή σε κύηση ή > 2 εβδομάδες, προϋποθέτει σύσταση ιατρού. Επί επιδείνωσης των συμπτωμάτων ή εμμονής τους πέραν των 3 ημερών να αναζητάται ιατρική βοήθεια. Να μην λαμβάνεται σε οίδημα λόγω καρδιακής ή νεφρικής δυσλειτουργίας ή επί ιατρικής σύστασης για μειωμένη πρόσληψη υγρών. Κάθε δισκίο περιέχει, κατά μ.ο. 0,3 gr υδατανθράκων.
Βιβλιογραφία
1) Canephron® Uno SPC
2) Naber et al. (2018), Non-Antibiotic Herbal Therapy (BNO 1045) versus Antibiotic Therapy (Fosfomycin Trometamol) for the Treatment of Acute Lower Uncomplicated Urinary Tract Infections in Women: A Double-Blind, Parallel-Group, Randomized, Multicentre, Non-Inferiority Phase III Trial
3) EAU Guidelines (σελ 15)