Το Canephron® Uno χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις ήπιων συμπτωμάτων φλεγμονής του ουροποιητικού, όπως:

  • συχνοουρία
  • πόνο/κάψιμο/τσούξιμο κατά την ούρηση
  • αυξημένη/επιτακτική ανάγκη για ούρηση(1)(2)

Παράλληλα μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την έκπλυση του ουροποιητικού συστήματος, με σκοπό τη μείωση της εναπόθεσης νεφρικών λίθων.(1)

Το Canephron® Uno έχει αναλγητική, αντιφλεγμονώδη και σπασμολυτική δράση, ενώ παράλληλα αναστέλλει την προσκόλληση του Escherichia coli(2). Το E.coli είναι το βακτήριο το οποίο είναι υπεύθυνο για το 80% περίπου των μη επιπλεγμένων κυστίτιδων παγκοσμίως.(2)

To Canephron® Uno είναι ένα φάρμακο φυτικής προέλευσης, το οποίο αποτελεί συνδυασμό 3 φαρμακευτικών φυτών.

Συγκεκριμένα περιέχει:

 

βότανο κενταύριο

ρίζα λεβιστικού

φύλλα δενδρολίβανου(1)

 

Δοσολογικό Σχήμα

  • 1 δισκίο ανά 8 ώρες. Απαιτείται πρόσληψη άφθονων υγρών.(1)
  • Το Canephron® Uno απευθύνεται σε Ενήλικες και Παιδιά από 12 ετών και άνω.(1)

Για περισσότερες πληροφορίες διαβάστε το Φύλλο Οδηγιών Χρήσης του Canephron® Uno.

ΤΟ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ Ο ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΣΥΝΙΣΤΟΥΝ: ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΑ ΤΙΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ - ΣΥΜΒΟΥΛΕΥΤΕΙΤΕ ΤΟΝ ΓΙΑΤΡΟ Η' ΤΟΝ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟ ΣΑΣ.

Mη συνταγογραφούμενο φάρμακο για ήπια συμπτώματα φλεγμονής του ουροποιητικού συστήματος και έκπλυσή του. Μη χορήγηση σε <12 ετών, υπερευαισθησία στα συστατικά, στην ανηθόλη ή φυτά της οικογένειας Apiaceae, πεπτικό έλκος, δυσανεξία στη φρουκτόζη ή γαλακτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης, ανεπάρκεια σουκράσης-ισομαλτάσης ή λακτάσης και θηλασμό. Η χορήγηση σε <18 ετών ή σε κύηση ή  > 2 εβδομάδες, προϋποθέτει σύσταση ιατρού. Επί επιδείνωσης των συμπτωμάτων ή εμμονής τους πέραν των 3 ημερών να αναζητάται ιατρική βοήθεια. Να μην λαμβάνεται σε οίδημα λόγω καρδιακής ή νεφρικής δυσλειτουργίας ή επί ιατρικής σύστασης για μειωμένη πρόσληψη υγρών.  Κάθε δισκίο περιέχει, κατά μ.ο. 0,3 gr υδατανθράκων.

Βιβλιογραφία

1) Canephron® Uno SPC
2) Naber et al. (2018), Non-Antibiotic Herbal Therapy (BNO 1045) versus Antibiotic Therapy (Fosfomycin Trometamol) for the Treatment of Acute Lower Uncomplicated Urinary Tract Infections in Women: A Double-Blind, Parallel-Group, Randomized, Multicentre, Non-Inferiority Phase III Trial